Повышенная чувствительность к бисопрололу и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к сульфонамидам, в т.ч. к гидрохлоротиазиду; тяжелые формы бронхиальной астмы, ХОБЛ; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не поддающаяся лекарственной терапии; кардиогенный шок; синдром слабости синусового узла, в том числе синоатриальная блокада; AV блокада II и III степени без искусственного водителя ритма; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 ударов в минуту); вариантная стенокардия (стенокардия Принцметала); феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов); тяжелые формы нарушения периферического кровообращения, в т.ч. болезнь Рейно; артериальная гипотензия; гипокалиемия; гиповолемия; тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин); тяжелые нарушения функции печени; одновременный прием с флоктафенином, сультопридом, антиаритмическими средствами, литием; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью — AV блокада I степени, псориаз, ИБС, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, пожилой возраст, тиреотоксикоз, водно-электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия, гиперкальциемия), подагра.

Бета-адренолитическое, диуретическое.

Принимать утром (во время приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, с небольшим количеством жидкости и не разжевывать. Начальная доза соответствует 1 табл., содержащей 2,5 мг бисопролола и 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки. В случае недостаточной эффективности лечения дозу увеличивают до 1 табл., содержащей 5 мг бисопролола и 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 1 табл., содержащей 10 мг бисопролола и 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки. Изменения дозы не требуется в случае нарушения функции печени или умеренного нарушения функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин).

Препарат противопоказан в комбинации с флоктафенином, сультопридом. Препарат не рекомендуется в комбинации с амиодароном, литием или со средствами, которые могут инициировать аритмии (астемизол, бепридил, эритромицин, галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамицин). Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении с баклофеном, ингаляционными галогенсодержащими общими анестетиками, БКК (бепридил, дилтиазем, верапамил), антиаритмическими средствами (пропафенон, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), инсулином, препаратами мочевины, лидокаином, йодсодержащими контрастными средствами, антихолинэстеразными средствами, высокими дозами салицилатов, ЛС, вызывающими гипокалиемию — амфотерицином (при в/в способе введения) и минералокортикостероидами (при системном применении), тетракозактидом, слабительными средствами, сердечными гликозидами; диуретиками, вызывающими гиперкалиемию (амилорид, канренон, спиронолактон, триамтерен), ингибиторами АПФ; метформином. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении антидепрессантов на основе имипрамина (трициклических), нейролептиков, БКК — производных дигидропиридинового ряда (амлодипин, фелодипин, лацидипин, нифедипин, никардипин, нимодипин, нитрендипин). При совместном назначении с мефлохином возможно развитие брадикардии. При совместном назначении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии. При совместном назначении с циклоспорином возможно повышение уровня креатинина в крови. Возможно ослабление гипотензивного действия Лодоза при совместном назначении с кортикостероидами (при системном применении), НПВС и тетракозактидом.

Чрезмерное снижение АД, брадикардия. У новорожденных, рожденных от матерей, получавших лечение бета-адреноблокаторами, возможно развитие передозировки, проявляющейся декомпенсацией сердечной деятельности.